REDOX-reaktion af pyridin

På grund af den lave tæthed af elektronskyen på pyridinringen er det generelt ikke let at blive oxideret, især under sure forhold, efter saltet af pyridin har nitrogenatomet en positiv ladning, og induktionseffekten af ​​elektronabsorption er styrkes, så elektronskydensiteten på ringen er lavere, og oxidationsmidlets stabilitet øges. Når pyridinringen har en sidekæde, sker sidekædens oxidationsreaktion.
Under særlige oxidationsbetingelser kan pyridin gennemgå en oxidationsreaktion svarende til tertiær amin for at producere N-oxid. For eksempel, når pyridin interagerer med peroxinsyre eller hydrogenperoxid, opnås pyridin-n-oxid.
Pyridin n-oxid kan reduceres til at deoxygenere. I pyridin-n-oxidet kan det ikke-delte elektronpar på oxygenatomet konjugeres med den aromatiske store π-binding, hvilket øger elektronskydensiteten på ringen, og og-stederne øges betydeligt, hvilket gør pyridinringen til elektrofil substitutionsreaktion let at forekomme. På grund af den positive ladning på nitrogenatomet efter dannelsen af ​​pyridin n-oxid øges den inducerede effekt af elektronabsorption, således at stillingens elektronsky-tæthed reduceres, hvorfor den elektrofile substitutionsreaktion hovedsageligt sker ved 4( ). Samtidig er pyridin-n-oxid også tilbøjelig til nukleofile substitutionsreaktioner.
I modsætning til oxidationsreaktion er pyridin tilbøjelig til hydrogeneringsreduktion af benzenring, som kan reduceres ved katalytisk hydrogenering og kemiske reagenser.